Researchers have identified mutations in the gene CD99L2 as a cause of a rare neurodegenerative disorder known as X-linked spastic ataxia, according to a study published in Nature Communications in February 2026

2026年3月14日 · 王芳 · 来源：tutorial门户

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除此之外，业内人士还指出，Nature, Online Publication Date: March 18, 2026; doi:10.1038/d41586-026-00632-7

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