Researchers have identified mutations in the gene CD99L2 as a cause of a rare neurodegenerative disorder known as X-linked spastic ataxia, according to a study published in Nature Communications in February 2026

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网友评论

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    关注这个话题很久了,终于看到一篇靠谱的分析。

  • 信息收集者

    已分享给同事,非常有参考价值。